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Multiplex SNaPshot SNP分型法

簡要描述(shu):SNP(single nucleotide polymorphism),即單核(he)(he)苷酸(suan)多態(tai),是由于單個(ge)(ge)核(he)(he)苷酸(suan)改(gai)變而(er)導(dao)致的核(he)(he)酸(suan)序列多態(tai)。一般來說(shuo),SNP在人基(ji)(ji)因組中的發生(sheng)(sheng)頻率比較高,大約(yue)平(ping)均每(mei)1000個(ge)(ge)堿(jian)基(ji)(ji)中就有一個(ge)(ge)多態(tai)位(wei)點(dian),是繼微衛星(xing)之(zhi)后(hou)的第三(san)代遺傳標記。SNP廣泛用于群體遺傳學(xue)研究(如生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)的起源、進化及(ji)遷移等方面(mian))和疾(ji)病(bing)相關基(ji)(ji)因的研究,在藥物(wu)(wu)基(ji)(ji)因學(xue)、診斷(duan)學(xue)和生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)醫學(xue)研究中起重要作用。

  • 產(chan)品型(xing)號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更(geng)新時(shi)間:2023-07-19
  • 訪  問  量(liang):3182

SNP(single nucleotide polymorphism)原理

    SNP(single nucleotide polymorphism),即單核苷(gan)酸(suan)(suan)多(duo)態,是由于(yu)單個核苷(gan)酸(suan)(suan)改變而(er)導致的(de)核酸(suan)(suan)序列(lie)多(duo)態。一(yi)(yi)般來(lai)說,一(yi)(yi)個SNP位(wei)點(dian)只有兩種等位(wei)基因(yin)(yin)(yin)(yin)(yin),因(yin)(yin)(yin)(yin)(yin)此又(you)叫雙等位(wei)基因(yin)(yin)(yin)(yin)(yin)。SNP在人基因(yin)(yin)(yin)(yin)(yin)組中的(de)發生(sheng)頻率比較(jiao)高,大(da)約(yue)平均每(mei)1000個堿基中就(jiu)有一(yi)(yi)個多(duo)態位(wei)點(dian),是繼微衛星(xing)之后的(de)第三(san)代(dai)遺傳標(biao)記(ji)。有些(xie)SNP位(wei)點(dian)還會影(ying)響基因(yin)(yin)(yin)(yin)(yin)的(de)功(gong)能(neng),從而(er)導致生(sheng)物(wu)性狀改變甚至致病。SNP廣泛用(yong)于(yu)群體遺傳學研究(jiu)(如(ru)生(sheng)物(wu)的(de)起源、進化及遷移等方面,將逐漸取代(dai)微衛星(xing)而(er)成為新一(yi)(yi)代(dai)的(de)分(fen)子生(sheng)物(wu)學標(biao)記(ji))和(he)疾(ji)病相關基因(yin)(yin)(yin)(yin)(yin)的(de)研究(jiu),在藥(yao)物(wu)基因(yin)(yin)(yin)(yin)(yin)組學、診斷學和(he)生(sheng)物(wu)醫(yi)學研究(jiu)中起重要(yao)作用(yong)。

Multiplex SNaPshot SNP分型法

SNaPshot SNP分(fen)型法

    是基(ji)于(yu)(yu)熒光標記單堿基(ji)延伸(shen)原理的(de)(de)(de)(de)分型(xing)(xing)技(ji)術,也(ye)稱(cheng)小測(ce)序(xu)(xu),主要針對(dui)中等通(tong)(tong)量(liang)的(de)(de)(de)(de)SNP分型(xing)(xing)項目。在一個含有測(ce)序(xu)(xu)酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多(duo)態(tai)位(wei)點5’-端的(de)(de)(de)(de)不同長(chang)度延伸(shen)引物(wu)和PCR產物(wu)模(mo)板(ban)的(de)(de)(de)(de)反應(ying)體系中,引物(wu)延伸(shen)一個堿基(ji)即終止,經ABI測(ce)序(xu)(xu)儀檢測(ce)后,根(gen)據峰的(de)(de)(de)(de)移(yi)動位(wei)置確定該延伸(shen)產物(wu)對(dui)應(ying)的(de)(de)(de)(de)SNP位(wei)點,根(gen)據峰的(de)(de)(de)(de)顏色可得(de)知摻入(ru)的(de)(de)(de)(de)堿基(ji)種類,從而確定該樣本的(de)(de)(de)(de)基(ji)因型(xing)(xing)。對(dui)于(yu)(yu)PCR產物(wu)模(mo)板(ban)可通(tong)(tong)過多(duo)重PCR反應(ying)體系來獲得(de)。通(tong)(tong)常用于(yu)(yu)10-30個SNP位(wei)點分析。

SNaPshot SNP分型法服務流程

 1. 客戶提供:

 1).已純化基因組(zu)DNA,并填寫詳細基因組(zu)DNA量(liang),濃度(du)及純度(du)

 2).或提供(gong)新鮮的(de)組織(zhi),血液,細胞樣本;且(qie)盡(jin)量多的(de)材(cai)料

 3).提供(gong)已知的基因序列或物種基因序列號;盡可能詳(xiang)細的背景資(zi)料。

2.設計(ji)PCR 擴增含SNPs 位點的一(yi)段DNA序列(lie)。

3.對PCR 產(chan)物進行(xing)純化(去除(chu)引物和(he)dNTP)。

4.引物延伸。

5.延伸產物測序。

6.提(ti)供:峰(feng)圖文件(jian)(abl.格式(shi)),序列文件(jian)(seq.格式(shi));正(zheng)式(shi)的數據(ju)分析報告。

樣本運輸:

  客(ke)戶根(gen)據(ju)溫度,所(suo)在區域(yu)及樣本類(lei)型的差異,以(yi)(yi)加(jia)冰(bing)袋或干冰(bing)運輸,并保證樣本的密(mi)封性(xing)(xing)和(he)完整(zheng)性(xing)(xing),以(yi)(yi)免造成不必要的污(wu)染和(he)損耗。

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